ATTD 2026'dan üç temel tema

Tip 1 diyabetin erken teşhisi Avrupa çapında bir tarama girişimi olan EDENT1FI , Tip 1 diyabetin erken teşhisi için yapılan taramalara ilişkin küresel verileri sundu . Oturumda, Breakthrough T1D tarafından finanse edilen ve dünya genelinde devam eden tarama programlarının uluslararası kapsamı vurgulandı. Bu programlar, Tip 1 diyabetin erken evrelerinde olduğu tespit edilen kişiler için sonuçları iyileştiriyor; izleme sağlıyor, uygun kişileri klinik çalışmalara dahil ediyor ve teplizumab gibi insülin tedavisinin başlangıcını geciktirebilecek tedaviler sunuyor. Ayrıca, yeni teşhis konulmuş kişilere Tip 1 diyabetin ne olduğunu ve Tip 1 diyabetle yaşamaya nasıl hazırlanacaklarını öğretmenin etkili yollarını geliştiriyorlar. Birleşik Krallık'ta erken teşhis İngiltere'de Breakthrough-T1D tarafından finanse edilen ELSA çalışmasından elde edilen araştırmalar sunuldu ve çalışmanın en önemli bulgularından biri, T1D otoantikorlarına sahip olduklarını öğrenen hiç kimsenin bu bilgiyi aldığına pişman olmamasıydı. ELSA ekibi ayrıca şunları da paylaştı: Uygun izleme ile, tanı anında diyabetik ketoasidoz (DKA) neredeyse tamamen önlenebilir. Başarılı tarama, sağlık ekipleri arasında tam entegrasyon gerektirir; bu entegrasyon, liderlikten diyabet bakım ekiplerindeki herkese kadar tüm kademeyi kapsar. Klinisyenlerden oluşan bir ekip yaklaşımı gereklidir. Tarama sadece ilk adımdır, izleme ise DKA'nın önlenmesinin gerçekleşebileceği yerdir. Genel mesaj açıktı: Ne kadar çok insan taramadan geçerse, o kadar çok insan fayda görür. Erken teşhis merkezimiz , İngiltere'deki tarama programları hakkında bilmeniz gereken her şeyi size anlatabilir. Hastalığı Değiştirici Tedaviler İmmünoterapi olarak da adlandırılan hastalık modifiye edici tedaviler, bağışıklık sistemini etkileyerek ve insülin üreten hücreleri yok etmesini engelleyerek Tip 1 diyabetin ilerlemesini yavaşlatmayı amaçlar. Teplizumab, 2022 yılında Amerika'da FDA tarafından ve 2025 yılında İngiltere'de MHRA tarafından (NICE kararına bağlı olarak) onaylandığında, erken evre Tip 1 diyabet için onaylanan ilk tedavi oldu. Tip 1 diyabetin başlangıcını ortalama üç yıl geciktirebilir. Onayından bu yana ve erken teşhis konusunda artan farkındalıkla birlikte, dünyanın dört bir yanından insanlar bu tedaviden faydalanabiliyor. Yeni tip 1 diyabet tedavileri ortaya çıktıkça, sağlık profesyonellerinin bunları mevcut bakım yollarına en iyi şekilde nasıl entegre edeceklerini düşünmeleri gerekiyor. Birmingham Üniversitesi'nden Profesör Colin Dayan'ın da aralarında bulunduğu, Breakthrough T1D tarafından finanse edilen araştırmacıların yönettiği bir oturumda bu konu ayrıntılı olarak ele alındı. Başlıca çıkarımlar şunlardı: Hastalığı modifiye edici herhangi bir tedavi düşünen kişilerin, gereklilikleri karşıladıklarından emin olmak için diyabet bakım ekipleriyle yakın işbirliği içinde çalışmaları gerekmektedir. Tedavi, art arda 14 gün süren infüzyon seanslarını içerir. Hastalar, bakım ekibinin desteğiyle tedavinin son günlerini evlerinde geçirebilirler. Teplizumab tedavisi sunan merkezlerin, eğitimli infüzyon personeli, nöbetçi hekimler, eczane desteği ve 14 gün boyunca kesintisiz infüzyon uygulama yeteneğine sahip büyük bir ekibe ihtiyacı vardır. Ankete katılanların %98'i teplizumab'ı seçmelerinin temel nedeninin Tip 1 diyabetin başlangıcını geciktirmek olduğunu belirtti. Hücre Terapileri Diyabet teknolojisi ve bakımındaki büyük ilerlemelere rağmen, tip 1 diyabetli kişiler hala önemli zorluklarla karşı karşıya. Breakthrough T1D tarafından finanse edilen araştırmacıların Vertex Pharmaceuticals Endüstri Oturumunda sunduğu veriler, küresel olarak tip 1 diyabetli kişilerin yalnızca yaklaşık %25'inin önerilen HbA1c hedefine ulaştığını gösterdi. İnsülin pompalarının kullanıma girmesi diyabet yönetimini dönüştürdü, ancak çoğu insan hala ideal hedeflere ulaşamıyor. Bu durum, kalp, böbrek ve göz hastalıkları gibi uzun vadeli komplikasyon riskini artırabilir. Bu rakamlar, yeni tedavilere acilen ihtiyaç duyulduğunu gösteriyor. Hücresel tedaviler üzerine araştırmalar hızla ilerliyor ve Sana Biotechnology, insan üzerinde yaptığı çalışmalardan güncellemeler paylaşıyor . Şu anda, donör adacık nakli bir seçenek olsa da, donör dokusunun azlığı ve ömür boyu bağışıklık baskılama gerekliliği nedeniyle çok az sayıda insan için geçerli. Eledon Davası ABD'de Breakthrough T1D tarafından finanse edilen ve adacık nakillerinde tegoprubart adı verilen hedefli bir immünosupresan ilacın kullanımını araştıran bir çalışmanın sonuçları sunuldu . Bu ilaç, genellikle bağışıklık sistemini olumsuz yönde etkileyebilen standart immünosupresyon yerine kullanılıyor. İlaç, Eledon ilaç şirketi tarafından üretilen Eledon çalışmasının bir parçasıdır. Bu veriler, tedaviyi alan herkesin kan şekeri kontrolünde iyileşme yaşadığını ve 12 katılımcıdan 10'unun artık insülin kullanmasına gerek kalmadığını, ilk üçünün ise 12 aydan fazla bir süre boyunca enjeksiyon yapmasına gerek duymadığını gösterdi. Bu sunumdaki en önemli verilerden biri, deneye katılan kişilerin hiçbirinin şiddetli hipoglisemi veya enfeksiyon gibi olumsuz yan etkiler yaşamadığıydı. Ayrıca, organ nakli başarısızlığına dair herhangi bir belirti de göstermediler. Daha da önemlisi, böbrekleri ve sinir sistemleri hala iyi çalışıyor.